1. 负责质保部日常管理工作，在质量负责人的直接领导下负责公司质量保证体系的正常运行。2. 批准物料、中间产品、成品的内控标准和检验操作规程的实施。3. 及时处理用户抱怨的产品质量问题。4.负责审核印刷包装材料设计稿及备案工作；指导下属建立印刷包装材料的档案。5.制定GMP认证工作进度表，推进GMP认证工作的有序进行。组织各部门编写GMP文件，并进行形式报批审查。6.负责公司药品生产许可证变更及换证工作。要求：1. 应当至少具有药学或相关专业本科以上学历，具有至少3年从事药品生产和质量管理的实践经验。